A Genetikai Újraprogramozási Csoport segítségével Gödöllőn megszületett
klónegérke, melyet - a mesehős hupikék Törpilla nyomán - Klonillának neveztek
el, a tervek szerint csak az első epizódja egy igen hosszú folyamatnak. A cél
az, hogy futószalagon állítsanak elő minél egyformább állatokat. A „szülőatya”,
Dinnyés András mindenkit megnyugtat, hogy emberek sokszorosítását nem tervezik.

A klónozás állattenyésztési, gyógyászati, biotechnológiai kutatási célra
lehetséges megoldás, például inzulin vagy más hatóanyagok előállításának
céljából - mondta el a Heteknek Falus András akadémikus, a Semmelweis Egyetem
Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézetének vezetője, aki szintén jelentős
állomásnak tartja a klónegérke megszületését. A klónozás segítségével teljesen
homogén állatmodellt lehet előállítani, abszolút ismert genetikai jelleggel,
melynek köszönhetően géneket lehet bevinni vagy kiszedni az egész test szintjén.
Így a gyógyításban olyan módszereket is alkalmazhatnak a jövőben, melyek eddig
nem álltak rendelkezésre, illetve csak külföldön voltak hozzáférhetők - érvelt a
professzor.
Az első klónegér október végén született, de őt sajnos nem ismerhette meg a
nagyvilág, mert dajkamamája nem tekintette sajátjának, így felfalta. A
szerencsésebb Klonilla november 6-án született, bemutatásával azért vártak, hogy
kiderüljön: teljesen életképes-e.
Dinnyés András professzor, a Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóintézet
csoportvezetője lapunknak elmondta, hogy az egér nagyon jól van, kinyitotta már
a szemét, és vidáman tekintget a világra. A kutatások céljáról Dinnyés úgy
nyilatkozott, hogy az egér egy igen fontos orvosi modellállat, melynek
segítségével a humán betegségek genetikai okait lehet megérteni. A klónozás
egyfelől mint információszerzési lehetőség azért fontos - mondta a professzor -,
mert ha sikerül továbbvinni nyúlra vagy patkányra, akkor segítségével sokkal
jobb betegségmodelleket lehetne alkotni például érrendszeri vagy idegrendszeri
betegségekre, mint amelyek jelenleg rendelkezésünkre állnak. A klónozás másik
értelme pedig a sejtmagprogramozás, vagyis hogy a testi sejtet miként lehet
rábírni arra, hogy úgy működjön, mint egy megtermékenyített embrió. Ez utóbbi
már a sok etikai problémától szenvedő őssejtkutatás területére vezet át minket.

Dinnyés András
Klonilla „legyártása” során nőstény egereket kezeltek hormonálisan, hogy
egyszerre több érett petesejt álljon rendelkezésre. Ezután a kiemelt petesejtből
eltávolították a sejtmagot, majd a helyére egy másik egyed petesejtje körül
található kumuluszsejt magját juttatták be. Az új sejtet vegyi anyagokkal bírták
rá arra, hogy osztódjon, majd beültették egy másik egér petevezetékébe. A
császármetszéssel kiemelt egérkét végül egy saját utódait gondozó anya mellé
tették. Azért fehér családba, hogy a fekete Klonillát meg tudják különböztetni
„testvéreitől”.
Dinnyés András véleménye szerint bár számos gond van a klónozással, és a
„termékek” gyakori elhalálozása, megbetegedései miatt igen kevéssé hatékony a
rendszer, a kutatási irány csődjéről mégsem beszélhetünk, hiszen a mai napig is
több ezer tudós dolgozik rajta világszerte. „Úgy látom, hogy a klónozásban
hatalmas tartalékok vannak, lassan halad a tökéletesítése, de minden hibából
rengeteget lehet tanulni” - vallja a kutató.
A Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóintézet több mint húszfős csapata három
éve dolgozik a százmilliós projekten. A Földművelésügyi és Vidékfejlesztési
Minisztériumhoz tartozó intézet 90 százalékban európai uniós, továbbá a Wellcome
Trusttól származó támogatásból dolgozik, a maradék pénz hazai pályázatokból jött
össze. Dinnyés András elmondta, hogy még 2010-ig állnak a rendelkezésükre
források, ami hazai viszonylatban kifejezetten jónak számít. A kutatócsoport
viszont 2007 januárjától már nem az Akadémia szárnyai alatt fog működni, mert az
akadémiai átszervezés elemeként az idén nyáron az a döntés született, hogy az
eddigi 171 akadémiai kutatócsoport számát 79-re csökkentik.